Шееле, Карл Вильгельм

Ссылки [ править ]

  • Эбботт, Дэвид. (1983). . Нью-Йорк: Питер Бедрик Букс. стр.  -127. ISBN 0-911745-81-5.
  • Белл, Мэдисон С. (2005). . Нью-Йорк: WW Norton & Company, Inc. ISBN 0-393-05155-2.
  • Кардуэлл, DSL (1971). От Ватта до Клаузиуса: подъем термодинамики в раннюю индустриальную эпоху . Хайнеманн: Лондон. С. 60–61. ISBN 0-435-54150-1.
  • Доббин Л. (пер.) (1931). Собрание бумаг Карла Вильгельма Шееле . Дж. Белл и сыновья, Лондон.
  • Гринберг, Артур. (2003). Искусство химии: мифы, лекарства и материалы . Хобокен: John Wiley & Sons, Inc., стр. 161–166. ISBN 0-471-07180-3.
  • Шофилд, Роберт Э (2004). Просветленный Джозеф Пристли: исследование его жизни и работы с 1773 по 1804 годы . Пенсильвания: Издательство Государственного университета Пенсильвании. ISBN 0-271-02459-3.
  • Шектман (2003). . Коннектикут: Greenwood Press. ISBN 0-313-32015-2.
  • Соотин, Гарри (1960). . Нью-Йорк: Vanguard Press.

биография

Шееле родился в Штральзунде , в западной Померании, которая в то время была шведским владычеством внутри Священной Римской империи. Отец Шееле, Иоахим (или Иоганн) Кристиан Шееле, был торговцем зерном и пивоваром из уважаемой немецкой семьи. Его матерью была Маргарета Элеонора Варнекрос.

Друзья родителей Шееле обучили его искусству чтения рецептов и значению химических и фармацевтических знаков. Затем, в 1757 году, в возрасте четырнадцати лет, Карла отправили в Гетеборг в качестве ученика фармацевта к другому другу семьи и аптекарю, Мартину Андреасу Бауху. Шееле удерживал эту должность восемь лет. В это время он проводил эксперименты до поздней ночи и читал работы Николя Лемери , Каспара Ноймана , Иоганна фон Левенштерна-Кункеля и Георга Эрнста Шталя (поборника теории флогистона ). Многие из более поздних теоретических рассуждений Шееле были основаны на Штале.

В 1765 году Шееле работал под руководством прогрессивного и хорошо информированного аптекаря К.М. Кьельстрёма в Мальмё и познакомился с Андерсом Яханом Ретциусом, который был лектором в Лундском университете, а затем профессором химии в Стокгольме. Шееле прибыл в Стокгольм между 1767 и 1769 годами и работал фармацевтом . В этот период он открыл винную кислоту и вместе со своим другом Ретциусом изучил связь негашеной извести с карбонатом кальция . Находясь в столице, он также познакомился с такими деятелями, как Авраам Бек , Питер Йонас Бергиус , Бенгт Бергиус и Карл Фридрейх фон Шульценхайм .

Осенью 1770 года Шееле стал директором лаборатории большой аптеки Локка в Упсале , что примерно в 40 милях к северу от Стокгольма. Лаборатория поставляла химические вещества профессору химии Торберну Бергману . Дружба между Шееле и Бергманом возникла после того, как Шееле проанализировал реакцию, которую Бергман и его помощник Йохан Готлиб Ган не смогли разрешить. Реакция протекала между расплавленной селитрой и уксусной кислотой , давая красный пар. Дальнейшее изучение этой реакции позже привело к открытию кислорода Шееле (см. «Теорию флогистона» ниже). Основываясь на этой дружбе и уважении, Шееле бесплатно предоставили лабораторию Бергмана. Оба мужчины получали прибыль от своих рабочих отношений. В 1774 году Петер Йонас Бергиус назначил Шееле членом Шведской королевской академии наук и был избран 4 февраля 1775 года. В 1775 году Шееле также некоторое время управлял аптекой в Копинге . Между концом 1776 и началом 1777 года Шееле основал здесь свой бизнес.

29 октября 1777 года Шееле впервые занял свое место на заседании Академии наук и 11 ноября сдал экзамен на звание аптекаря в Королевском медицинском колледже, сделав это с высшими наградами. После своего возвращения в Копинг он посвятил себя, помимо своей работы, научным исследованиям, результатом которых стала длинная серия важных работ.

НАШИ ЛЮДИ

Яскевич, Иоганн Доминик Пётр
Химики

польский химик, геолог, минералог, врач, профессор зоологии, ботаники, минералогии и химии, придворный медик короля Станислава Августа Понятовского и лейб-медик маркиза Велепольского

Юхновский, Иван
Химики

болгарский химик, 2008 председатель БАН

Юрьев, Юрий Константинович
Химики

советский химик-органик, специалист в области химии гетероциклических соединений

Юдаев, Николай Алексеевич
Химики

советский биохимик и эндокринолог

Ю Рён
Химики

южнокорейский химик, лауреат национальных премий

Эткинс, Питер
Химики

британский химик, бывший профессор химии Линкольн-колледжа Оксфордского университета

Эстрейхер, Тадеуш
Химики

польский химик, историк, педагог, профессор неорганической химии Ягеллонского и Фрибурского университетов

Эрленмейер, Эмиль
Химики

немецкий химик-органик, синтезировал изомасляную кислоту, гуанидин и -аминокислоты, установил строение спиртов и карбоновых кислот, исследовал независимо от Эльтекова перегруппировку енолов в альдегиды и кетоны, а также пинаколиновую перегруппировку, установил структурную формулу нафталина

Теория флогистона

Энгравинг на титульном листе Scheele’s Chemical Treatise on Air and Fire (1777) (ум. Ол. Хед. Акад. Д. А., Chem Abhandlung von der und ) Шееле достиг поразительно проли и важных результатов без дорогостоящего лабораторного оборудования, к которому привык его современный Паризьян Антуан Лавоизиер. Благодаря исследованиям Лавоира, Пристли, Шееле и других, химия была сделана стандартизированной областью с последовательными процедурами

Хотя Шееле не смог усвоить значение своего открытия вещества, которое Лавоисье позже назвал кислородом, его работа имела важное значение для отказа от давней теории флогистона

Изучение Шееле газа, еще не названного кислородом, было вызвано Бергман сообщил Шееле, что сальтпетер, который он приобрел у работодателя Шееле, после длительного нагревания производил красные вапоры (в настоящее время известные как нитрогендиоксид), когда он вступал в контакт с уксусной кислотой. Быстрое объяснение Шееле заключалось в том, что сальтпетр рассеял флогистон с теплом (был сведен к нитриту, в современных терминах) и выдавал новый флогистизированный газ в качестве активного принципа при сочетании с кислотой (даже слабой кислотой).

Далее Бергман предложил Шееле проанализировать свойства anese (IV) oxide. именно через его исследования оксида anese (IV) Шееле разработал свою концепцию “огненного воздуха” (его имя для oxygen). В конечном итоге он получил кислород нагреванием оксида ртути, карбоната серебра, нитрата магния и других нитратных солей. Шееле писал о своих находках Лавоисье, который смог увидеть значимость результатов. Его открытие оксигена (ок. 1771) было хронологически раньше, чем соответствующий труд Пристли и Лавоисье, но он не это открытие до 1777 года, после того, как оба его ri опубликовали.

Хотя Шееле всегда верил бы в какую-то форму теории флогистона, его работа сводила флогистон к необычайно простой форме, только тем, что химики дня Шееле ещё считали, что свет и тепло являются элементами и должны были быть найдены в сочетании с ними. Таким образом, Шееле утверждает, что водород был составлен из флогистона (понижающий принцип, потерянный при объектов) плюс тепло. Шееле предположил, что его огненный воздух или кислород (который он нашел активную часть воздуха, оценивая его, чтобы составить четверть воздуха) в сочетании с phlogiston в объектах для производства либо света, либо тепла (свет и тепло должны были состоять из различных пропорций phlogiston и oxygen).

Когда другие химики позже показали, что вода вырабатывается при водорода и что шелушение металлов добавляет к ним вес и что прохождение воды над горячим железом дает водород, Шееле изменил свою теорию, предположив, что кислород является солью (или “солевым принципом” воды), и что при добавлении к железу вода воспроизводилась, что добавляло вес к железу как ржавчину.

Пиролюзит или MnO2.

Новые элементы и соединения

В дополнение к его совместному признанию открытия кислорода, Шееле, как утверждается, был первым, кто открыл другие химические элементы, такие как барий (1772 г.), марганец (1774 г.), молибден (1778 г.) и вольфрам (1781 г.), а также в виде нескольких химических соединений, в том числе лимонная кислота , молочная кислота , глицерин , цианистый водород (также известный, в водном растворе, в качестве синильной кислоты), фтористого водорода и сероводорода (1777). Кроме того, он открыл процесс, похожий на пастеризацию , а также способ массового производства фосфора (1769), благодаря чему Швеция стала одним из ведущих производителей спичек в мире .

Газообразный хлор.

Шееле сделал еще одно очень важное научное открытие в 1774 году, возможно, более революционное, чем его выделение кислорода. Он идентифицировал известь , кремнезем и железо в образце пиролюзита (нечистого диоксида марганца), подаренном ему его другом Иоганном Готлибом Ганом , но не смог идентифицировать дополнительный компонент (это был марганец, который, как признал Шееле, присутствовал как новый элемент, но не удалось изолировать)

Когда он обработал пиролюзит соляной кислотой на теплой песчаной бане, образовался желто-зеленый газ с сильным запахом. Он обнаружил, что газ опустился на дно открытого баллона и был плотнее обычного воздуха. Он также отметил, что газ не растворяется в воде. Он превратил пробки в желтый цвет и удалил весь цвет с мокрой голубой лакмусовой бумаги и некоторых цветов. Он назвал этот газ с отбеливающими свойствами «дефлогистированная соляная кислота» (дефлогистированная соляная кислота или окисленная соляная кислота). В конце концов, сэр Хамфри Дэви назвал этот газ хлором в связи с его бледно-зеленым цветом.

Отбеливающие свойства хлора в конечном итоге были превращены Берцелиусом в индустрию , и к 1824 году он стал основой второй отрасли дезинфекции и дезодорации гнилых тканей и ран (включая раны у живых людей) в руках Лабаррака .

Биография

Карл Вильгельм Шееле родился в городе Штральзунде в Померании, которая на тот момент входила в состав Швеции, в семье пивовара и торговца зерном.

Учился в частной школе в Штральзунде, но уже в 1757 году переехал в Гётеборг. Поскольку родители не имели средств для того, чтобы дать ему высшее образование (Карл был седьмым сыном в семье), он стал учеником аптекаря и активно занимался самообразованием. Работая в аптеке, Шееле достиг большого искусства в химическом эксперименте. Проработав восемь лет в Гётеборге, Шееле переехал в Мальмё, где смог по вечерам заниматься научными исследованиями в лаборатории аптекаря. Затем Шееле работал в аптеках Стокгольма (1768—1769), Уппсалы (1770—1774) и, наконец, в 1775 году приобрёл аптеку в Чёпинге, где и занимался исследованиями до конца жизни. Таким образом внёс большой вклад в развитие химии.

Слава Шееле как выдающегося экспериментатора распространилась далеко за пределы Швеции; прусский король Фридрих II приглашал его занять кафедру химии в Берлинском университете, однако Шееле отклонил приглашение. В 1775 году за выдающиеся достижения в области химии он был избран действительным членом Шведской королевской Академии наук, став единственным учёным, который удостоился этой чести, не имея высшего образования.

Шееле принадлежит открытие множества неорганических и органических веществ. В 1774 году он показал, что пиролюзит, считавшийся ранее разновидностью магнитного железняка, представляет собой соединение неизвестного металла. Тогда же при взаимодействии соляной кислоты и пиролюзита при нагревании был впервые получен хлор. Позже им были получены триоксид молибдена (1778) и триоксид вольфрама (1781) из природных минералов молибденита и тунгстена (шеелита). В 1779 году действием свинцового глёта на растительные и животные жиры Шееле впервые получил глицерин.

Им также открыты тетрафторид кремния (1771), оксид бария (1774), мышьяковистый водород (1775), винная (1769), кремнефтористоводородная, фтороводородная (1771), мышьяковая (1775), щавелевая, мочевая (1776), молочная (1780), синильная (1782) кислоты.

В 1769 году Шееле разработал способ производства фосфора из золы, образующейся при обжиге костей. В 1774 году Шееле выделил в свободном виде марганец и оксид бария; детально описал свойства хлора. В 1775 году открыл мышьяковистый водород и мышьяковую кислоту, в 1777 году получил и исследовал сероводород и другие сернистые соединения. В 1777 году одновременно с Феличе Фонтана он обнаружил способность свежепрокалённого древесного угля поглощать газы. В труде «Химический трактат о воздухе и огне» Шееле описал получение и свойства «огненного воздуха» и указал, что атмосферный воздух состоит из двух «видов воздуха»: «огненного» — кислорода и «флогистированного» — азота. Несмотря на то что он впервые в истории получил в лабораторных условиях кислород, приоритет открытия кислорода принадлежит Джозефу Пристли (1774), так как труд Шееле был опубликован только в 1777 году. Шееле первым получил и исследовал перманганат калия KMnO4 — всем известную «марганцовку», которая теперь широко применяется в химических экспериментах и в медицине, открыл сероводород H2S.

Памятник Шееле в Стокгольме

Курьезная страсть Шееле пробовать на вкус всё, с чем он имел дело (по другим сведениям, в те годы при описании вещества необходимо было в обязательном порядке указывать его вкус), стоила ему жизни. В 1786 году его нашли мёртвым на своем рабочем месте в окружении массы ядовитых реактивов в день его свадьбы (он так и не успел жениться); некоторые источники приписывают его смерть синильной кислоте.

Во время посещения Парижа шведским королём Густавом III к нему явилась делегация французских учёных и высказала почтение в связи с работой в Швеции выдающегося химика Карла Вильгельма Шееле, открывшего многие органические и неорганические вещества. Так как король никогда не слышал о Шееле, он отделался общими фразами, а затем немедленно издал приказ возвести химика в рыцарское достоинство. Однако премьер-министр тоже не знал учёного, и в результате титул графа достался другому Шееле — лейтенанту артиллерии, а химик так и остался неизвестным для короля и придворных.

В честь Шееле названы небольшой кратер на поверхности Луны и малая планета (12356) Карлшееле, Премия Шееле, минерал шеелит, а также краситель «Зелень Шееле».

Теория флогистона [ править ]

Гравюра на титульном листе « Химического трактата о воздухе и огне» Шееле (1777 г.) ( ум. Königl. Schwed. Acad. D. Wissenschaft Mitgliedes, Chemische Abhandlung von der Luft und dem Feuer )

Шееле добился поразительно плодотворных и важных результатов без дорогостоящего лабораторного оборудования, к которому привык его парижский современник Антуан Лавуазье. Благодаря исследованиям Лавуазье, Пристли, Шееле и других, химия стала стандартизированной областью с последовательными процедурами. Хотя Шееле не мог понять значение своего открытия вещества, которое Лавуазье позже назвал кислородом, его работа была важна для отказа от давней теории флогистона.

Исследование Шееле газа, еще не названного кислородом, было вызвано жалобой Торберна Улофа Бергмана , профессора Уппсальского университета, который в конечном итоге стал другом Шееле. Бергман сообщил Шееле, что селитра, которую он купил у работодателя Шееле, после длительного нагревания выделяла красные пары (теперь известные как диоксид азота) при контакте с уксусной кислотой. Быстрое объяснение Шееле заключалось в том, что селитра поглотила флогистон с теплом (превратилась в нитрит, говоря современным языком) и испустила новый флогистон в качестве активного компонента в сочетании с кислотой (даже слабой кислотой).

Затем Бергман предложил Шееле проанализировать свойства оксида марганца (IV) . Именно благодаря своим исследованиям оксида марганца (IV) Шееле разработал свою концепцию «огненного воздуха» (его название кислорода). Он , в конечном счете , полученный кислород при нагревании оксида ртути, карбонат серебра , нитрат магния , а также других нитратных солей. Шееле написал о своих открытиях Лавуазье, который смог увидеть значение результатов. Его открытие кислорода (около 1771 г.) было хронологически раньше, чем соответствующая работа Пристли и Лавуазье, но он не публиковал это открытие до 1777 г., после того, как оба его соперника были опубликованы.

Хотя Шееле всегда верил в ту или иную форму теории флогистона, его работа сводила флогистон к необычайно простой форме, осложненной только тем фактом, что химики времен Шееле все еще считали свет и тепло элементами и их можно было найти в сочетании с ними. . Таким образом, Шееле предположил, что водород состоит из флогистона (восстанавливающий принцип, теряемый при сжигании предметов) и тепла. Шееле предположил, что его огненный воздух или кислород (который он нашел активной частью воздуха, оценивая, что он составляет одну четверть воздуха) в сочетании с флогистоном в объектах производят либо свет, либо тепло (считалось, что свет и тепло состоят из различных пропорции флогистона и кислорода).

Когда позже другие химики показали, что при сжигании водорода образуется вода и что ржавчина металлов увеличивает их вес, а пропускание воды через горячее железо дает водород, Шееле изменил свою теорию, предположив, что кислород был солью (или «солевым принципом» воды) и что при добавлении к железу воспроизводилась вода, которая добавляла утюгу веса в виде ржавчины.

Пиролюзит или MnO 2 .

Опубликованные статьи [ править ]

Mémoires de chymie , 1785, французский перевод мадам. Клодин Пикарде

Все следующие статьи были опубликованы Шееле в течение пятнадцати лет.

  1. (1771) Флуошпар и его кислота
  2. (1774) “Браунштейн” или магнезия [ марганец ], две статьи
  3. (1775) Бензойная соль [ бензойная кислота
  4. Мышьяк и его кислота
  5. Кремнезем , глинозем и квасцы
  6. Мочевые камни
  7. (1777) Химический трактат о воздухе и огне
  8. (1778) Мокрый способ приготовления Mercurius dulcis [ Каломель
  9. Простой процесс приготовления Pulvis Algarothi
  10. Молибден
  11. Приготовление нового зеленого цвета
  12. (1779) О количестве чистого воздуха, ежедневно присутствующего в атмосфере
  13. Разложение нейтральных солей известью или железом
  14. Графит
  15. Тяжелый лонжерон
  16. (1780) Флуошпар
  17. Молоко и его кислота
  18. Кислота молочного сахара
  19. О взаимоотношениях тел
  20. (1781) Вольфрам
  21. Горючие вещества в сырой извести
  22. Приготовление белого свинца
  23. (1782) Эфир
  24. Консервация уксуса
  25. Цветное вещество в берлинском синем
  26. (1783) Берлинский синий
  27. Своеобразное сладкое начало из масел и жиров [ глицерин
  28. (1784) Попытка кристаллизовать лимонный сок
  29. Составляющие ревень-земля [ оксалат кальция ] и получение ацетозелевой кислоты [ щавелевой кислоты
  30. Окраска «Средняя соль» «Кровавого щелока»
  31. Воздух-кислота [ угольная кислота ]; Бензойная кислота. Lapis infernalis («Кислота воздуха» – углекислый газ ).
  32. Сладкое начало из масел и жиров. Воздушно-кислотный
  33. (1785) Кислота фруктов, особенно малины
  34. Фосфат железа ; и жемчужная соль
  35. Встречаемость ревеня в различных растениях.
  36. Приготовление Magnesia alba
  37. Горячее золото. Кукурузное масло [ сивушное маслоКаломель
  38. Воздушно-кислотный
  39. Свинцовая амальгама
  40. Уксус-нафта
  41. Лайм. Аммиак или летучие щелочи
  42. Яблочная кислота и лимонная кислота
  43. Воздух, огонь и вода
  44. (1786) Незаменимая соль галлов [ галловая кислота
  45. Азотная кислота
  46. Оксид свинца. Дымящаяся серная кислота
  47. Пирофор
  48. Особенности плавиковой кислоты .

Статьи Шееле впервые появились в « Трудах Шведской академии наук» и в различных периодических изданиях, таких как Chemische Annalen» Лоренца Флоренца Фридриха фон Крелля . Работы Шееле были собраны и опубликованы на четырех языках, начиная с Mémoires de Chymie мадам. Клодин Пикарде в 1785 году и « Химические эссеТомаса Беддо в 1786 году, за которыми следуют латынь и немецкий язык.
Другой английский перевод был опубликован
доктором Леонардом Доббином в 1931 году.

Смерть

Статуя Шееле в Кёпинге , Швеция.

Осенью 1785 года Шееле начал страдать от симптомов, описываемых как болезнь почек. В начале 1786 года он также заболел кожным заболеванием, которое в сочетании с проблемами с почками настолько ослабило его, что он мог предвидеть раннюю смерть. Имея это в виду, он женился на вдове своего предшественника, Полем, за два дня до его смерти, чтобы он мог передать бесспорный титул в своей аптеке и его имущества к ней.

В то время как эксперименты Шееле генерировали вещества, которые уже давно были признаны опасными, соединения и элементы, которые он использовал для начала своих экспериментов, были опасны с самого начала, особенно тяжелые металлы . Как и большинство его современников, в эпоху, когда было мало методов химической характеристики, Шееле чувствовал запах и вкус любых новых веществ, которые он обнаруживал. Совокупное воздействие мышьяка , ртути , свинца , их соединений и, возможно, фтористоводородной кислоты, которую он обнаружил, а также других веществ сказалось на Шееле, который умер в раннем возрасте 43 лет 21 мая 1786 года в своем доме в Копинге. . Врачи заявили, что он умер от отравления ртутью .

Биография

Шееле родился в Штральзунде, в западной Померании, которая в то время была шведским доминионом внутри Священной Римской империи. Отец Шееле, Хим (или В) Кристиан Шееле, был грайн део и пивоваром из уважаемой немецкой семьи. Его матерью была etha ele Anore ek .

Друзья родителей Шееле обучали его искусству чтения предписаний и смыслу химических и фармакологических знаков. Затем, в 1757 году, в возрасте четырнадцати лет, был отправлен в Готенбург в качестве ученика фармацевта к другому другу семьи и аптекарю, Мартину Ч. Шееле сохранял эту должность в течение восьми лет. За это время он пробежал опыты поздно вечером и прочитал работы Николя Лемери, Каспара Ноймана, фон верна- эля и Ст (чемпиона теории флогистонов). Многие более поздние догадки Шееле основывались на Стёле.

В 1765 Шееле работал под прогрессивной и хорошо информированной аптекарь К. М. Kjellström в Малем, и был ознакомлен с ан Ретюс, который был лектором в университете Лунда, а позже профессор химии в Стокгольме. Шееле прибыл в Стокгольм между 1767 и 1769 годами и работал аптекарем. В этот период он открыл винную кислоту и со своим другом, Ретем, изучал отношение квиклима к карбонату кальция. Находясь в столице, он также ознакомился с деятелями, в том числе с Авраамом Бя, Петером Йонасом Бериусом, Бен Бериусом и фон .

Осенью 1770 Шееле стал директором лаборатории великой аптеки Лоо, в Уппсале, которая находится примерно в 40 милях к северу от Стокгольма. Лаборатория поставляла химические вещества профессору химии ТорёйБергману. Дружба, сложившаяся между Шееле и Бергманом после того, как Шееле проанализировал реакцию, которую не смогли разрешить Бергман и его помощник, Йохан Ли Г . Реакцию проводили между расплавленным saltpetre и уксусной кислотой, которая давала красный вапор. Дальнейшее изучение этой реакции позже привело к открытию Шееле оксигена (см. “Теория флогистона” ниже). Основываясь на этой дружбе и уважении, Шееле было предоставлено свободное пользование лабораторией Бергмана. Оба мужчины извлекали выгоду из своих рабочих отношений. В 1774 году Шееле был Петером Йонасом Бериусом в члены Шведской королевской академии наук и избран 4 февраля 1775 года. В 1775 Шееле также управлял в течение короткого времени аптекой в Пинг. Между концом 1776 и началом 1777 Шееле основал там собственное дело.

29 октября 1777 года Шееле занял своё место в первый и единственный раз на заседании Академии наук и 11 ноября сдал экзамен как аптекарский перед Королевским медицинским колледжем, сделав это с высочайшими почестями. После своего возвращения в Пинг он посвятил себя, вне своего бизнеса, научным исследованиям, которые привели к длинной серии важных документов.

Поделитесь в социальных сетях:FacebookTwittervKontakte
Напишите комментарий